In-gel Fluorescence

开始: 具有荧光蛋白的总蛋白提取物, 或click反应后的总蛋白提取物

与loading buffer混合后在37°C放置10min, 或50°C加热5分钟(网上其他人的经验, 没测试过), 但绝对不能煮

正常SDS-PAGE(避光, 或许不用那么小心, 没测试过)

可选: 在MeOH/AcOH/H2O(v:v:v, 5:1:4)中, 固定15min, H2O漂洗数小时, 可使凝胶更加坚固

凝胶成像